Hur mycket ska du oroa dig för ärvda förhållanden? - Familjesjukhistoria

Familjesjukhistoria är ett ämne som berörs i nästan varje fastighetsbesök - något så rutinmässigt som många av oss svarar på autopilot. Men det finns en anledning till att denna fråga ställs, och att få en ledtråd om vilka risker familj förhållanden kan (eller kanske inte) utgöra kan vara extremt givande.

Människor delar 99,9% av vårt DNA, med bara de resterande 0,1% som gör oss unika. Vårt DNA utgör våra gener, som är organiserade i 23 par kromosomer - en uppsättning som ärvts från din mor, den andra från din far. Dessa kromosomer är det som gör dig, men det betyder också att det finns utrymme för att felaktiga gener (känd som genetiska mutationer) kan vidarebefordras. Med andra ord är det möjligt att om ett visst tillstånd är i din familj, kan du också fortsätta att utveckla det.

Så när ska du oroa dig? Och exakt hur stora kan riskerna vara? Vi talade med Dr Ellie Cannon för att förstå lite mer om ärvda familjära tillstånd och vad de kan betyda för din hälsa.

Arvliga förhållanden

Enligt Dr Ellie inkluderar de vanligaste och allvarliga genetiska tillstånd cystisk fibros, Duchenne muskeldystrofi och sigdcellanemi. Ärvda gener kan också spela en roll i att orsaka sjukdomar som cancer och Alzheimers, även om chanserna förblir liten, och det är aldrig 100% säkerhet att du kommer att utveckla någon sjukdom som en tidigare familjemedlem har haft. Till exempel, Cancer Research UK uppskattar att endast cirka två eller tre av 100 diagnostiserade cancerformer är kopplade till ett ärftligt genfel.

"Få förhållanden orsakas endast av gener. Att ha nära familjemedlemmar med ett medicinskt tillstånd betyder inte att en person definitivt kommer att utveckla detta tillstånd. Det är möjligt att bära genen men inte tillståndet, vilket är när vi kallar någon en "bärare". På samma sätt kan en person utan familjehistoria med en störning fortfarande riskera att utveckla den störningen eftersom gener spontant kan förändras känd som "mutation". "

Genetiker kan hjälpa människor att förstå dessa chanser och fatta välgrundade beslut om sin hälsa. Det är därför det är viktigt att få en aning om din familjs medicinska historia, oavsett om du är lidande eller bara bärare.

Vad ska man göra

Så länge du säger din läkare sanningen när de frågar om din familjesjukhistoria, kan du vara säker på att du är i goda händer. Men om du vill ha lite mer av en konkret idé om vilken typ av inverkan din genetik har på din hälsa, så finns det några ytterligare steg du kan vidta.

"Ibland kallas" direkt till konsument "genetisk testning, personlig genetisk testning gör att individer kan lära sig mer om sig själva genom sitt DNA. Ofta är direkt till konsumentens personliga genetiska tester beroende av salivprover eller kindpinnar för att samla en komplett kopia av ditt DNA, ritningen för livet."

I en situation där någon har en stark familjelänk till en sjukdom, skulle husläkare rekommendera att de genomgår genetisk screening av NHS.

Andra orsaker

Även om du eller din familj har en historia med vissa medicinska tillstånd, betyder det inte nödvändigtvis att de ärvs eller att dina förfäder är i riskzonen. Även om det bara är naturligt för patienter att oroa sig för dessa frågor, är verkligheten att du kan oroa dig för ingenting. Gener är inte alla medicinska tillstånd, vilket Dr Ellie förklarar:

"Det är viktigt att komma ihåg att om du utvecklar ett medicinskt tillstånd kommer att bero på flera faktorer. Även om det påverkas av de gener du ärver, beror det också på livsstilsfaktorer, inklusive kost, miljö och motion. Till exempel kan koronar hjärtsjukdom köras i familjer, men en dålig kost, rökning och brist på motion kan också öka risken för att utveckla tillståndet. "

Med detta i åtanke är en hälsosam och balanserad livsstil det bästa vapnet du har mot sjukdom - oavsett om det ärvs eller inte.

Ta ansvar för din hälsa

I slutet av dagen är hälsan personlig. Det är utan tvekan en tanke om att dina framtida medicinska erfarenheter redan kan kartläggas för dig, men hur du hanterar dessa möjligheter är fortfarande inom din makt.

"Att förstå risken för ärvliga förhållanden sätter individer i centrum för sin egen vård och ger dem möjlighet att vidta hälsofrämjande åtgärder som kan minska eller förhindra utvecklingen av hälsa betingelser. Om du till exempel har en familjehistoria av typ 2-diabetes är det möjligt att försena eller förhindra uppkomsten genom att delta i regelbunden träning och äta hälsosamt. "

Genetisk information är också basen för personlig medicin och kan informera samtal mellan läkare och deras patienter. Beväpnad med information om en patients genetiska benägenhet till vissa sjukdomar, kan läkare rekommendera förebyggande åtgärder för varje patients specifika behov. Till exempel kan sjukvårdspersonal rekommendera mer frekvent screening för personer med ökad risk för vissa cancerformer. Kunskap är makt, och att förstå din genetiska risk kan leda till bättre förberedelser, bättre förebyggande och - när det finns - bättre behandling.