Country Living-redaktörer väljer varje produkt som visas. Om du köper från en länk kan vi få en provision. Mer om oss.
Food and Drug Administration (FDA) har återkallat 465 000 hjärtpacemakrar över säkerhetsproblem. Enheterna i fråga, tillverkade av Abbott (tidigare St. Jude Medical), är radiofrekvensaktiverade, vilket betyder - som alla datorsystem - de är sårbara för säkerhetsbrott. Tillverkarna fruktar att hackare kan skada patienter genom att fjärrkontrollera enheternas batteritid och / eller stimulering.
För att lösa problemet bör patienter besöka sin läkare för en firmwareuppdatering. Processen tar tre minuter och innebär inte borttagning av pacemaker enligt Förmögenhet.
Getty Images
Rekommendationen är försiktighetsmässig vid denna tidpunkt, eftersom det inte har rapporterats några händelser av pacemakerhackning, säger FDA. Och enligt säkerhetstjänsten, är risken för en sådan kompromiss låg. En hacker skulle behöva skaffa en kod som inte är allmänt tillgänglig och vara i närheten av pacemakern för att utnyttja dess sårbarhet.
"När medicintekniska enheter blir alltmer sammankopplade via Internet, sjukhusnätverk, annan medicinsk utrustning och smartphones finns det en ökad risk för exploatering av sårbarheter inom cybersäkerhet, av vilka vissa kan påverka hur en medicinsk utrustning fungerar, "sade FDA påstående.
"Dessa sårbarheter kan, om de utnyttjas, tillåta en obehörig användare (dvs. någon annan än patientens läkare) för att få tillgång till en patients enhet med kommersiellt tillgänglig utrustning ", säger uttalandet fortsatt. "Denna åtkomst kan användas för att ändra programmeringskommandon till den implanterade pacemakern."
För en fullständig lista över berörda enheter, se FDA: s varning.
(H / t Gizmodo)