Country Living-redaktörer väljer varje produkt som visas. Om du köper från en länk kan vi få en provision. Mer om oss.
När ett barn blir sjukt kan det vara en bit kaka: ge dem tillräckligt med kärlek och omsorg, och de hoppar tillbaka inom några dagar. Men när sjukdomen visar sig vara mer allvarlig än du trodde, är det varje förälders mardröm.
När 5-åriga Mckenzie Watsons ansikte och mage började bli fullare, antog hans föräldrar att han packade på några kilo (godis kommer att göra det). Men sedan blev det värre, och 11 dagar efter att ha rusat till sjukhuset, fick de reda på vad som egentligen hände: Mckenzies lungor läckte och fyllde buken med vätska. Han diagnostiserades med en njursjukdom som kallas nefrotiskt syndrom.
Mckenzies mor, Antonia Watson från Doncaster, England, berättade Daglig post att hennes son såg som värst ut "som om han var nio månader gravid och på väg att dyka upp."
"Det var så läskigt eftersom hans hud var så snäv... som om det var en fullformad ojämnhet," fortsatte hon.
Enligt Mayo Clinic, orsakas nefrotiskt syndrom av skador på små blodkärl i njurarna som filtrerar avfall och överskott av vatten från ditt blod. Som ett resultat, för mycket protein utsöndras och svullnad uppstår (tillsammans med Mckenzies inflammation i ansiktet och magen, det är vanligt att sådan svullnad kan förekomma i fötter, vrister och ben).
American Kidney Fund säger att hos barn påverkar nefrotiskt syndrom omkring 2 av var 10 000 och är vanligast bland 2-6-åringar. Med blodförtunnare, andra mediciner eller kemoterapi kan störningens symtom behandlas, men det finns inget känt botemedel.
Watson, 26, sa att det värsta av allt orsakar att Mckenzie skitnar smärta. Han är nu på en åtta veckors kemoterapiplan, som försvagar hans immunsystem för att behandla honom.
"Vi måste ge honom steroider varje dag för att hindra hans njurar från att läcka protein," sade Watson. "Och nu måste han ha en daglig dos av kemoterapi för att förhoppningsvis döda sitt immunsystem för att stoppa att det attackerar hans njurar."
Mckenzie är hemma men måste övervakas noggrant. Han kan inte äta salt mat och får bara en halv liter vatten varje dag. Om hans störning inte kontrolleras kan han återfalla. Detta har tyvärr inträffat sex gånger, varav tre landade honom på sjukhuset.
"Vi vet när han också kommer att återfalla - om han inte går på toaletten under lång tid är det så vi vet," sa Watson. "Han börjar svälla upp för att hans kropp håller kvar vattnet."
Även om återfall är vanligt, rapporteras det att med rätt behandlingsplan kan nefrotiskt syndrom upprätthållas och symtomen försvinner vanligtvis när barn når puberteten.
Familjen samlar pengar på GoFundMe att hitta ett botemedel. På bara en månad har de nått sitt mål på 2 600 dollar, och Mckenzies farbror har startat sitt egen sida för att stödja orsaken.
Pojkens far, Andy Watson, skrev på Facebook igår att läkarna är nöjda med Mckenzies framsteg. Hans urin har testat negativt för utsöndrat protein i tre dagar i rad!
Här hoppas att den här sötaren kommer att hitta hans leende tillbaka. Det är bra.
Ta reda på mer om barns nefrotiskt syndrom här.
[H / t Daily Mail UK
Följ Delish på Instagram.
Ladda ner Delish app.
Från:Bra hushållning USA