- Countrysångaren Alan Jackson berättade om sin kamp mot Charcot-Marie-Tooths sjukdom (CMT), som påverkar hans förmåga att gå, balansera och stå.
- 62-åringen fick diagnosen det degenerativa nervtillståndet för 10 år sedan.
- Även om sjukdomen påverkar hans prestation, planerar han att fortsätta turnera så mycket han kan.
- CMT är inte livshotande, men det finns för närvarande inget botemedel.
Countrymusikstjärnan Alan Jackson avslöjade att han fick diagnosen Charcot-Marie-Tooth Disease (CMT) för nästan 10 år sedan, enligt en intervju med I DAG. 62-åringen öppnade upp om sin kamp med det ärftliga tillståndet, vilket påverkar hans förmåga att promenad och förklarade att han efter 10 år av tyst lidande kände att det var dags att berätta för sina fans om hans skick.
"Jag har varit ovillig att prata om det här offentligt", sa Jackson i intervjun. "Jag har denna neuropati och neurologiska sjukdom. Det är genetiskt som jag ärvt från min pappa." Jacksons mormor, pappa och syster lider alla av CMT, enligt I DAG intervjuaren Jenna Bush Hager.
Country Music Hall of Famer sa att han bestämde sig för att diskutera sjukdomen eftersom fans kan börja märka vissa skillnader i hans framträdanden. "Jag började bli så självmedveten där uppe när jag snubblade runt. Jag tror att det kan vara bra för mig att få ut det i det fria. Jag tror att om någon är nyfiken på varför jag inte går rätt, det är därför, säger Jackson.
Sångaren tillade att sjukdomen inte är livshotande, men kommer sannolikt att fortsätta att förändra hur han går och spelar sin musik. "Det finns inget botemedel mot det, men det har påverkat mig i flera år. Och det blir mer och mer uppenbart. Och jag vet att jag snubblar runt på scenen. Och nu har jag lite problem med att stå framför mikrofonen, så jag känner mig bara väldigt obekväm. Det kommer inte att döda mig, det är inte dödligt, sa han i intervjun.
Vad är Charcot-Marie-Tooths sjukdom?
Paraplytermen hänvisar till alla perifera neuropatier sjukdomar som påverkar nerverna som lämnar ryggmärgen och går ner till händer och fötter, som är ärftliga, genetiska sjukdomar, förklarar Michael E. Blyg, M.D., professor i neurologi vid University of Iowa. Och även om Jackson i intervjun föreslog ett förhållande mellan CMT och Parkinsons eller muskeldystrofi, det är inte nödvändigtvis korrekt. Även om alla tre är degenerativa sjukdomar, är Parkinsons och muskeldystrofi hjärn- och muskelproblem, medan CMT är relaterat till nerver.
CMT påverkar en av 2 500 personer, och det finns mer än 100 olika gener som är kända för att orsaka CMT. Beroende på en patients specifika gen kommer deras symtom att visa sig olika och ha olika svårighetsgrad, tillägger Dr. Shy.
Symtomen på CMT varierar. "Det orsakar svaghet, domningar, ofta smärta och trötthet i armar och ben, och vanligtvis ju längre nerv, desto allvarligare symtom”, förklarar Kurt Florian P Thomas, M.D., M.A., Ph. D., M.S., grundande ordförande och professor vid avdelningen för neurologi vid Hackensack Meridian School of Medicine och Hackensack University Medical Center. Många som lider av CMT får svaghet i fötter och händer, har svårt att känna saker och problem med balansen. Detta beror på att nerver som talar om för din hjärna var du är kan påverkas av sjukdomen, tillägger Dr. Shy.
I sällsynta fall kan människor ha lunga problem, enligt Dr. Thomas. Och det är vanligt att patienter med CMT upplever en känslomässig reaktion från att uppleva livet annorlunda än andra på grund av deras funktionshinder, tillägger han.
Även om sjukdomen inte är livshotande påverkar symtomen vanligtvis patienters vardag. För närvarande finns det ingen känd behandling för CMT, men läkare har hittat sätt att göra dagliga aktiviteter enklare och mer hanterbara för patienter.
Förutom fysisk och arbetsterapi kan patienter behöva rullstolar och gånghjälpmedel, säger Dr Shy. Patienter kan också vända sig till specialverktyg (som knappstängda snören eller öglor för att fästa på blixtlås) för hjälp med handproblem och fotledsstöd för att stödja gång och minska fallrisker, tillägger Dr. Thomas. Ibland kan fot- eller fotledsoperationer vara mycket framgångsrika, säger han.
"Det finns inga nuvarande botemedel, men det finns en ny era under utveckling för många neurodegenerativa sjukdomar och gener terapi, genersättningsstudier och sätt att kontrollera uttrycket av sjukdomar som testas,” Dr. Shy säger.
Men det finns hopp för sjukdomens framtid. "Som en med CMT-patient känner jag fullständig empati för Alan Jackson och hans kamp som levt med denna sjukdom i över ett decennium", säger Allison Moore, grundare och VD för Ärftlig neuropati Foundation. "Idag står vi stolta i framkant av det första potentiella läkemedlet för att behandla CMT. Vi har aldrig varit mer hoppfulla och glada över att hjälpa de miljontals CMT-familjer som Alan Jacksons leva långa och friska liv."
Och för fans som oroar sig för att Jacksons musik snart kommer att ta slut på grund av hans diagnos, är musikern säker på att han kan fortsätta spela i många år framöver. "Jag kommer inte att säga att jag inte kommer att kunna turnera. Jag ska göra så mycket jag kan”, sa han i intervjun med I DAG.