När jag fick diagnosen bröstcancer i tidigt stadium i november 2012 var det en hektisk tid i mitt liv. Jag hade tre barn och drev en ideell organisation, och min första reaktion var: "Jag har inte tid för bröstcancer!" Till och med en gång diagnosen sjönk in, jag trodde att jag bara gav 8 månader av mitt liv till behandling för att bli av med den, och sedan skulle jag gå tillbaka till vanligt.
Sedan började jag kemo och hade en hemsk upplevelse. Jag fick alla de hemska biverkningarna och fick dem tiofaldiga. Jag kunde inte arbeta; Jag var i grund och botten i sängen under hela behandlingen. Jag blev så sjuk att jag fick sepsis och hamnade på sjukhuset i tre veckor. Jag dog nästan. Jag kände verkligen att jag inte bryr mig om jag dog. Jag var så eländig i min kropp.
Sedan gick en glödlampa av och jag tänkte: No, detta är inte så min historia slutar. Jag är tänkt att leva.
Jag blev min egen förespråkare. Jag började undersöka behandlingar och kemoterapier. Jag fick en andra åsikt och tog mer kontroll över min vård. Sedan, i maj 2013, fick jag veta att min cancer hade metastaserats i mina ben och axlar. Jag var nu steg 4, och obotlig.
Det skakade verkligen mig, för då visste jag att jag skulle behandla resten av mitt liv. Jag visste inte hur det skulle se ut. När som helst skulle jag kunna utvecklas. Det kändes som att spela rysk roulette med min kropp, bara jag var inte den som höll vapnet - cancer var.
Jag tillbringade det året på att räkna ut vem jag var som Lesley Glenn kvinnan, inte Lesley Glenn fru, mamma, ideell ägare eller volontär. Jag gjorde mycket självsökande, var tyst och verkligen lyssnade på mig själv. Jag är utbildad i terapeutisk konst, så en del av min läkningsprocess var att lära mig att virka.
Jag skulle bestämma hur jag skulle leva ut resten av mina dagar.
Nu gör jag dessa små mjukleksaker som heter amigurumis och sockaapor. Jag tänker på mig själv som en skapare och skapare. Jag älskar att använda mina händer och jag har alltid något kreativt på gång.
En av de andra sakerna som jag återupptäckte under min själsökning var min kärlek till utomhus och vandring, vilket är något som sattes på bakbrännaren när jag gifte mig och fick barn.
Jag hade alltid velat åka till Yosemite, så efter min behandling slutade tog min man mig. Jag fick fortfarande min kraft tillbaka - jag kunde inte ens gå en mil vid den tiden - och när jag kämpade upp en väg, andedräkt, såg vi backpackers komma från John Muir-leden. Jag stannade och sa till min man: "Vet du vad? Jag vill göra det. Det är mitt mål. Jag vill ta på mig en ryggsäck och gå ut i vildmarken. "
Så jag valde det högsta berget i det sammanhängande USA, Mount Whitney, som mitt mål. Jag bestämde mig om jag skulle göra detta, jag skulle bli stor. Flickvännerna som gick med på att gå med mig sa att om de visste exakt vad jag hade bett dem att göra, skulle de ha sagt nej. Det är inte en liten vandring!
Jeff Allen
Jag tillbringade de kommande åtta månaderna på att träna i höga höjder, bli starkare, och slutligen tog jag och mina flickvänner på berget och erövrade det. Jag slog ut ögonen när jag kom till toppen. Statistik säger att en av tre personer inte når toppen, men mina två vänner och jag hade beslutat att vi alla skulle göra det. Och det gjorde vi.
Det var en riktig vändpunkt för mig, för jag gjorde det för mig själv. Jag gjorde det inte för mina barn, jag gjorde det inte för min man, jag gjorde det inte för en organisation. Jag gjorde det för mig. Det visade mig att jag inte skulle tillåta cancer att kontrollera mitt liv. Jag skulle bestämma hur jag skulle leva ut resten av mina dagar.
Jag blev en förespråkare för den metastatiska bröstcancermiljön och hjälpte till att hitta Klättra för en bot i södra Kalifornien, som har samlat tusentals dollar för forskning och stöd.
Lyckligtvis har jag varit NED - inga tecken på aktiv sjukdom - sedan 2014, vilket för metastaserande bröstcancer är en anomali. Jag måste fortfarande få blodarbete och skanningar, och det är fortfarande stress involverat.
När du måste få en PET-CT är du inte säker på vad resultatet kommer att bli. Varje värk och smärta får din stressnivå att stiga. Betyder det att cancern har utvecklats? Eller är detta bara en del av att bli äldre? Ditt sinne kan spela trick på dig.
Jeff Allen
Det som har den här sjukdomen har lärt mig är att sluta vänta på att leva det liv du vill ha. Om du kan få det att hända, gör det nu. Min man och jag hade alltid pratat om att flytta ut från södra Kalifornien och skapa en tystare livsstil. Det var en tioårsplan, men efter min diagnos beslutade vi att vara riktigt djärva och göra det till en tvåårsplan.
Vi tillbringade två år på att köra över hela tiden för att hitta ut var vi ville landa och valde södra Oregon, där vi är nu. Vi har båda tittat långt på hur vi vill leva ut våra dagar, och har till och med pratat om att sätta hans jobb på vent så att vi kan resa mer.
Statistiken säger att den genomsnittliga livslängden bara är tre år när du är metastatisk. Jag har överträffat det med ytterligare två, så jag tar inte den här tiden för givet. Jag vill vara engagerad i de saker jag väljer att göra, vare sig det är att plocka blommor och lägga dem i en vas eller promenera hunden med min make. Jag vill vara fullt närvarande här och nu. Jag tänker inte låta min diagnos berätta för mig hur jag ska leva.